Минздрав приступает к написанию Порядка проведения экспертизы медицинских изделий

  • 28 февраля 2019
  • 10

Ведомство сообщило о том, что начинает подготовку нового законопроекта о Порядке организации и проведения проверки качества, эффективности и безопасности медизделий.

Причиной для создания проекта послужил Порядок на основании Правил госрегистрации медизделий, утвержденных постановлением Правительства РФ от 27 декабря 2012 года № 1416 (ред. от 31 мая 2018 года № 633).

Подписка на новости

Чтобы не пропустить ни одной важной или интересной новости, подпишитесь на рассылку. Это бесплатно. Мы будем держать вас в курсе всех новостей и событий.

Рекомендации по теме
Мы в соцсетях
Сайт использует файлы cookie. Они позволяют узнавать вас и получать информацию о вашем пользовательском опыте. Это нужно, чтобы улучшать сайт. Посещая страницы сайта и предоставляя свои данные, вы позволяете нам предоставлять их сторонним партнерам. Если согласны, продолжайте пользоваться сайтом. Если нет – установите специальные настройки в браузере или обратитесь в техподдержку.